دورة المؤشرنت للتحليل الفني
50 دينار كويتي
اسهم الأزمة الحالية
- بادئ الموضوع Q8VORTEX
- تاريخ البدء
تم ادراج السهم بالسوق الامريكي لأول مره تحت الرمز CVAC
ارتفع السهم في اول يوم ادراج يوم الجمعة السابق بنسبة 250% ليصل سعره الى 55 دولار
وحاليا السهم مرتفع 25% فوق النسبة السابقة في البري ماركت
التقرير الأسبوعي لأسهم أزمة فيروس كورونا المستجد COVID-19 التغييرات بسعر الأسهم
اهم الأحداث:
1- الأسهم التي وصلت للمستوى الثالث من البحث AZN و MRNA و PFE و BNTX
3- أعلى الأسهم ارتفاعا خلال الأسبوع CVAC بنسبة 250%
4- أعلى الأسهم ارتفاعا منذ بداية الازمة NVAX بنسبة 3160%
5- أكثر الأسهم انخفاضا خلال الأسبوع IBIO بنسبة 41%
6- أسهم مازالت تتداول بأسعار اقل من أسعارها قبل الأزمة PFE و MRK و GSK
اهم الأحداث:
1- الأسهم التي وصلت للمستوى الثالث من البحث AZN و MRNA و PFE و BNTX
3- أعلى الأسهم ارتفاعا خلال الأسبوع CVAC بنسبة 250%
4- أعلى الأسهم ارتفاعا منذ بداية الازمة NVAX بنسبة 3160%
5- أكثر الأسهم انخفاضا خلال الأسبوع IBIO بنسبة 41%
6- أسهم مازالت تتداول بأسعار اقل من أسعارها قبل الأزمة PFE و MRK و GSK
التقرير الأسبوعي لأسهم أزمة فيروس كورونا المستجد COVID-19 التغييرات بسعر الأسهم
اهم الأحداث:
1- الأسهم التي وصلت للمستوى الثالث من البحث AZN و MRNA و PFE و BNTX
3- أعلى الأسهم ارتفاعا خلال الأسبوع CVAC بنسبة 20%
4- أعلى الأسهم ارتفاعا منذ بداية الازمة NVAX بنسبة 2960%
5- أكثر الأسهم انخفاضا خلال الأسبوع IBIO بنسبة 34%
6- أسهم مازالت تتداول بأسعار اقل من أسعارها قبل الأزمة PFE و MRK و GSK
اهم الأحداث:
1- الأسهم التي وصلت للمستوى الثالث من البحث AZN و MRNA و PFE و BNTX
3- أعلى الأسهم ارتفاعا خلال الأسبوع CVAC بنسبة 20%
4- أعلى الأسهم ارتفاعا منذ بداية الازمة NVAX بنسبة 2960%
5- أكثر الأسهم انخفاضا خلال الأسبوع IBIO بنسبة 34%
6- أسهم مازالت تتداول بأسعار اقل من أسعارها قبل الأزمة PFE و MRK و GSK
قال الرئيس التنفيذي ستانلي إرك في مقابلة لصحيفة هوسبودارسكي نوفيني التشيكية اليومية ، إن شركة نوفافاكس تتوقع تقديم طلب للحصول على الموافقة على لقاح COVID-19 المرشح في الولايات المتحدة في ديسمبر.
ونقلت الصحيفة عن إرك قوله إن الشركة تخطط لإنتاج جزء من اللقاح في مصنعها في التشيك ، والذي سيمنح البلاد إمكانية الوصول إلى المنتج بمجرد الموافقة عليه.
قالت نوفافاكس يوم الاثنين إنها بدأت في تسجيل متطوعين للمرحلة الثانية من تجربة سريرية جارية لمرشح لقاح COVID-19 ، مع توقع بيانات مؤقتة في الربع الأخير من عام 2020.
NVAX
ونقلت الصحيفة عن إرك قوله إن الشركة تخطط لإنتاج جزء من اللقاح في مصنعها في التشيك ، والذي سيمنح البلاد إمكانية الوصول إلى المنتج بمجرد الموافقة عليه.
قالت نوفافاكس يوم الاثنين إنها بدأت في تسجيل متطوعين للمرحلة الثانية من تجربة سريرية جارية لمرشح لقاح COVID-19 ، مع توقع بيانات مؤقتة في الربع الأخير من عام 2020.
NVAX
لا يمكنك قراءة مقال عن Inovio Pharmaceuticals دون أن يحظى مرشح لقاح فيروس كورونا INO-4800 باهتمام بارز. من الواضح أن هذه المقالة ليست استثناء.
من المنطقي أن يكون INO-4800 هو التركيز الأساسي للمستثمرين. إذا نجح اللقاح في المرحلة الثانية من الاختبار السريري واستمر في النهاية للفوز بالموافقة التنظيمية ، فستصبح Inovio شركة أكبر بكثير في عجلة من أمرها.
لكن هناك أمرًا رئيسيًا واحدًا قد تتجاهله مع Inovio والذي من المحتمل أن يغير قواعد اللعبة في مجال التكنولوجيا الحيوية.
في الصدارة
استنادًا إلى التغطية الواسعة لـ INO-4800 ، قد تعتقد أن اللقاح المرشح هو مرشح Inovio الرئيسي. لكنها ليست كذلك. يذهب هذا التمييز إلى VGX-3100.
حتى وقت سابق من هذا العام ، كان من المؤكد تقريبًا أن تركز أي مناقشة حول Inovio على VGX-3100. تقوم Inovio حاليًا بتقييم العلاج المناعي في مرحلتين من الدراسات السريرية من مرحلتين كعلاج محتمل لخلل التنسج العنقي السرطاني المرتبط بفيروس الورم الحليمي البشري (HPV) ، المعروف أيضًا باسم الآفات الحرشفية عالية الدرجة داخل الظهارة (HSIL).
تتوقع الشركة أن تعلن عن نتائج أولية من أول هاتين الدراستين المتأخرتين في الربع الأخير من هذا العام. يستمر تسجيل المرضى للدراسة الثانية عبر 43 موقع توظيف. يجب أن تنتهي الدراسة في النصف الأول من عام 2021.
ذكرت Inovio نتائج مرحلية مشجعة في مارس من دراستين من المرحلة الثانية لتقييم VGX-3100. أظهرت إحدى هذه الدراسات نتائج واعدة للدواء التجريبي في علاج خلل التنسج الشرجي المرتبط بفيروس الورم الحليمي البشري. أظهرت الدراسة الأخرى نتائج إيجابية من استخدام VGX-3100 في علاج النساء المصابات بخلل التنسج الفرجي.
فرصة كبيرة
بالتأكيد ، يمكن استخدام INO-4800 لتطعيم مئات الملايين وحتى المليارات من الأشخاص إذا نجح. ومع ذلك ، فمن شبه المؤكد أنه سيتعين عليها التنافس مع لقاحات COVID-19 الأخرى. هناك ما لا يقل عن تسعة مرشحين متقدمين على INO-4800 في الاختبارات السريرية.
لكن VGX-3100 لن تواجه مثل هذه المشكلة. لا توجد حاليًا أي عقاقير معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج خلل التنسج العنقي. خيار العلاج الوحيد هو الجراحة الغازية.
إنها قصة مشابهة لخلل التنسج الشرجي ، حيث تقتصر العلاجات الحالية على الاستئصال الجراحي أو الكي الكهربائي أو العلاج بالليزر. هذه البدائل ليست جذابة ، خاصة إذا أخذنا في الاعتبار أن ما يصل إلى نصف المرضى يعانون من تكرار الإصابة بخلل التنسج الشرجي في غضون عام واحد من العلاج ، مع تكرار حدوث ما يقرب من 70٪ في غضون ثلاث سنوات من العلاج.
وهناك سوق كبير لـ VGX-3100 إذا تمت الموافقة عليه في المؤشرات المستهدفة. هذا ينطبق بشكل خاص على خلل التنسج العنقي ، حيث يتم تشخيص حوالي 195000 شخص في الولايات المتحدة و 233000 شخص في أوروبا بالمرض كل عام. تتوقع باحثة السوق EvaluatePharma أن VGX-3100 يمكن أن تحقق ذروة مبيعات سنوية تزيد عن 600 مليون دولار إذا تمت الموافقة عليها.
المخاطر
تبلغ القيمة السوقية لشركة Inovio حاليًا ما يزيد قليلاً عن 2 مليار دولار. إذا استمر VGX-3100 في الفوز بالموافقة وتلبية التوقعات التجارية ، فقد يقترب مخزون التكنولوجيا الحيوية من الضعف بناءً على احتمالات العلاج المناعي الوحيد. وهذا لا يأخذ في الاعتبار إمكانات خطوط الأنابيب المرشحة الأخرى لشركة Inovio والتي لا علاقة لها بفيروس كورونا.
لا يزال هناك عدم يقين بشأن كيفية أداء VGX-3100 في المرحلة الأخيرة من الاختبار. أكثر من 35٪ من العلاجات التي تستهدف الأمراض المعدية التي وصلت إلى المرحلة الثالثة من الدراسات السريرية لم تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء بين عامي 2006 و 2015 ، وفقًا لتحليل أجرته منظمة ابتكار التكنولوجيا الحيوية ، وهي مجموعة تجارية صناعية. فشل ثلثا المرشحين المرتبطين بعلم الأورام في اختبار المرحلة 3 في الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء خلال هذه الفترة.
VGX-3100 هو علاج مناعي يستهدف الحالات السابقة للتسرطن التي يسببها الفيروس. ربما يكون من الآمن افتراض أن فرص حصول الدواء على موافقة إدارة الغذاء والدواء ليست أفضل من 65٪ أو نحو ذلك ، باستخدام التاريخ كدليل.
ليس لدى Inovio أي ضربة قوية مع أي من المرشحين لخطوط الأنابيب ، ولكن يجب أن تتحسن آفاقها عندما تنظر إلى جميع تسديداتها على المرمى. يستحوذ INO-4800 على معظم الأضواء هذه الأيام للتكنولوجيا الحيوية ، لكن VGX-3100 تستحق الاهتمام أيضًا.
INO
من المنطقي أن يكون INO-4800 هو التركيز الأساسي للمستثمرين. إذا نجح اللقاح في المرحلة الثانية من الاختبار السريري واستمر في النهاية للفوز بالموافقة التنظيمية ، فستصبح Inovio شركة أكبر بكثير في عجلة من أمرها.
لكن هناك أمرًا رئيسيًا واحدًا قد تتجاهله مع Inovio والذي من المحتمل أن يغير قواعد اللعبة في مجال التكنولوجيا الحيوية.
في الصدارة
استنادًا إلى التغطية الواسعة لـ INO-4800 ، قد تعتقد أن اللقاح المرشح هو مرشح Inovio الرئيسي. لكنها ليست كذلك. يذهب هذا التمييز إلى VGX-3100.
حتى وقت سابق من هذا العام ، كان من المؤكد تقريبًا أن تركز أي مناقشة حول Inovio على VGX-3100. تقوم Inovio حاليًا بتقييم العلاج المناعي في مرحلتين من الدراسات السريرية من مرحلتين كعلاج محتمل لخلل التنسج العنقي السرطاني المرتبط بفيروس الورم الحليمي البشري (HPV) ، المعروف أيضًا باسم الآفات الحرشفية عالية الدرجة داخل الظهارة (HSIL).
تتوقع الشركة أن تعلن عن نتائج أولية من أول هاتين الدراستين المتأخرتين في الربع الأخير من هذا العام. يستمر تسجيل المرضى للدراسة الثانية عبر 43 موقع توظيف. يجب أن تنتهي الدراسة في النصف الأول من عام 2021.
ذكرت Inovio نتائج مرحلية مشجعة في مارس من دراستين من المرحلة الثانية لتقييم VGX-3100. أظهرت إحدى هذه الدراسات نتائج واعدة للدواء التجريبي في علاج خلل التنسج الشرجي المرتبط بفيروس الورم الحليمي البشري. أظهرت الدراسة الأخرى نتائج إيجابية من استخدام VGX-3100 في علاج النساء المصابات بخلل التنسج الفرجي.
فرصة كبيرة
بالتأكيد ، يمكن استخدام INO-4800 لتطعيم مئات الملايين وحتى المليارات من الأشخاص إذا نجح. ومع ذلك ، فمن شبه المؤكد أنه سيتعين عليها التنافس مع لقاحات COVID-19 الأخرى. هناك ما لا يقل عن تسعة مرشحين متقدمين على INO-4800 في الاختبارات السريرية.
لكن VGX-3100 لن تواجه مثل هذه المشكلة. لا توجد حاليًا أي عقاقير معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج خلل التنسج العنقي. خيار العلاج الوحيد هو الجراحة الغازية.
إنها قصة مشابهة لخلل التنسج الشرجي ، حيث تقتصر العلاجات الحالية على الاستئصال الجراحي أو الكي الكهربائي أو العلاج بالليزر. هذه البدائل ليست جذابة ، خاصة إذا أخذنا في الاعتبار أن ما يصل إلى نصف المرضى يعانون من تكرار الإصابة بخلل التنسج الشرجي في غضون عام واحد من العلاج ، مع تكرار حدوث ما يقرب من 70٪ في غضون ثلاث سنوات من العلاج.
وهناك سوق كبير لـ VGX-3100 إذا تمت الموافقة عليه في المؤشرات المستهدفة. هذا ينطبق بشكل خاص على خلل التنسج العنقي ، حيث يتم تشخيص حوالي 195000 شخص في الولايات المتحدة و 233000 شخص في أوروبا بالمرض كل عام. تتوقع باحثة السوق EvaluatePharma أن VGX-3100 يمكن أن تحقق ذروة مبيعات سنوية تزيد عن 600 مليون دولار إذا تمت الموافقة عليها.
المخاطر
تبلغ القيمة السوقية لشركة Inovio حاليًا ما يزيد قليلاً عن 2 مليار دولار. إذا استمر VGX-3100 في الفوز بالموافقة وتلبية التوقعات التجارية ، فقد يقترب مخزون التكنولوجيا الحيوية من الضعف بناءً على احتمالات العلاج المناعي الوحيد. وهذا لا يأخذ في الاعتبار إمكانات خطوط الأنابيب المرشحة الأخرى لشركة Inovio والتي لا علاقة لها بفيروس كورونا.
لا يزال هناك عدم يقين بشأن كيفية أداء VGX-3100 في المرحلة الأخيرة من الاختبار. أكثر من 35٪ من العلاجات التي تستهدف الأمراض المعدية التي وصلت إلى المرحلة الثالثة من الدراسات السريرية لم تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء بين عامي 2006 و 2015 ، وفقًا لتحليل أجرته منظمة ابتكار التكنولوجيا الحيوية ، وهي مجموعة تجارية صناعية. فشل ثلثا المرشحين المرتبطين بعلم الأورام في اختبار المرحلة 3 في الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء خلال هذه الفترة.
VGX-3100 هو علاج مناعي يستهدف الحالات السابقة للتسرطن التي يسببها الفيروس. ربما يكون من الآمن افتراض أن فرص حصول الدواء على موافقة إدارة الغذاء والدواء ليست أفضل من 65٪ أو نحو ذلك ، باستخدام التاريخ كدليل.
ليس لدى Inovio أي ضربة قوية مع أي من المرشحين لخطوط الأنابيب ، ولكن يجب أن تتحسن آفاقها عندما تنظر إلى جميع تسديداتها على المرمى. يستحوذ INO-4800 على معظم الأضواء هذه الأيام للتكنولوجيا الحيوية ، لكن VGX-3100 تستحق الاهتمام أيضًا.
INO
قالت المفوضية الأوروبية اليوم الخميس إنها وقعت عقدًا نيابة عن دول الاتحاد الأوروبي مع شركة الأدوية البريطانية AstraZeneca لتزويد ما لا يقل عن 300 مليون جرعة من لقاح COVID-19 المرشح.
وتأتي هذه الخطوة في أعقاب اتفاقية الشراء المسبق التي وقعتها بروكسل مع AstraZeneca في وقت سابق من أغسطس.
إنه أول عقد يوقعه الاتحاد الأوروبي مع صانع لقاحات محتملة لـ COVID-19. ينص العقد على خيار شراء 100 مليون جرعة إضافية لتوزيعها على أساس تناسبي على أساس السكان بين دول الاتحاد الأوروبي البالغ عددها 27 دولة.
AZN
وتأتي هذه الخطوة في أعقاب اتفاقية الشراء المسبق التي وقعتها بروكسل مع AstraZeneca في وقت سابق من أغسطس.
إنه أول عقد يوقعه الاتحاد الأوروبي مع صانع لقاحات محتملة لـ COVID-19. ينص العقد على خيار شراء 100 مليون جرعة إضافية لتوزيعها على أساس تناسبي على أساس السكان بين دول الاتحاد الأوروبي البالغ عددها 27 دولة.
AZN
التقرير الأسبوعي لأسهم أزمة فيروس كورونا المستجد COVID-19 التغييرات بسعر الأسهم
اهم الأحداث:
1- الأسهم التي وصلت للمستوى الثالث من البحث AZN و MRNA و PFE و BNTX
3- أعلى الأسهم ارتفاعا خلال الأسبوع IBIO بنسبة 26%
4- أعلى الأسهم ارتفاعا منذ بداية الازمة NVAX بنسبة 2300%
5- أكثر الأسهم انخفاضا خلال الأسبوع VXRT بنسبة 24%
6- أسهم مازالت تتداول بأسعار اقل من أسعارها قبل الأزمة PFE و MRK و GSK
7- هبوط حاد في اغلب الاسهم خلال الاسبوع
اهم الأحداث:
1- الأسهم التي وصلت للمستوى الثالث من البحث AZN و MRNA و PFE و BNTX
3- أعلى الأسهم ارتفاعا خلال الأسبوع IBIO بنسبة 26%
4- أعلى الأسهم ارتفاعا منذ بداية الازمة NVAX بنسبة 2300%
5- أكثر الأسهم انخفاضا خلال الأسبوع VXRT بنسبة 24%
6- أسهم مازالت تتداول بأسعار اقل من أسعارها قبل الأزمة PFE و MRK و GSK
7- هبوط حاد في اغلب الاسهم خلال الاسبوع
أعلنت شركة VIR و GSK أنها بدأت في إعطاء جرعات للمرضى في المرحلة 2/3 من التجربة السريرية لـ VIR-7831 أو GSK4182136 ، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة للعلاج المبكر من مرضى COVID-19 لمنع تفاقم المرض.
ستسجل الدراسة ، المسماة COMET-ICE ، 1300 مريض في جميع أنحاء العالم يعانون من COVID-19 خفيف أو معتدل والذين هم أكثر عرضة للتطور إلى الأعراض الشديدة. سيحصل المرضى غير المقيمين في المستشفى في تجربة مزدوجة التعمية إما على دواء وهمي أو حقنة واحدة في الوريد من VIR-7831. ستكون نقطة النهاية الأولية للدراسة هي عدد المرضى الذين يتفاقمون حسب تعريف الوفاة أو الحاجة إلى الاستشفاء في غضون 29 يومًا. تتوقع الشركات النتائج المبكرة قبل نهاية العام ، والنتائج الكاملة في الربع الأول من عام 2021 ، والتوافر المبكر للعلاج في النصف الأول من العام المقبل.
VIR-7831 ، نتاج التعاون بين شركة الأدوية البريطانية العملاقة والتكنولوجيا الحيوية في سان فرانسيسكو ، هو جسم مضاد أحادي النسيلة تم تصميمه لتقليد الأجسام المضادة التي تم عزلها عن الناجين من COVID-19 وتعزيزها لحياة أطول ، ويمكن أن تعزيز التوافر البيولوجي في الرئتين. تتوقع الشركات تحييد فيروس SARS-CoV-2 ، ومنعها من إصابة خلايا جديدة مع تحفيز جهاز المناعة للقضاء على الخلايا المصابة.
تخطط VIR و GSK أيضًا لبدء تجربة المرحلة الثانية في وقت لاحق من هذا العام لمرشح ثانٍ للجسم المضاد ، VIR-7832 ، الذي له خصائص مشابهة لـ VIR-7831 ولكن يمكن أن يكون له أيضًا تأثيرات وقائية تسمح باستخدامه كلقاح.
VIR
GSK
ستسجل الدراسة ، المسماة COMET-ICE ، 1300 مريض في جميع أنحاء العالم يعانون من COVID-19 خفيف أو معتدل والذين هم أكثر عرضة للتطور إلى الأعراض الشديدة. سيحصل المرضى غير المقيمين في المستشفى في تجربة مزدوجة التعمية إما على دواء وهمي أو حقنة واحدة في الوريد من VIR-7831. ستكون نقطة النهاية الأولية للدراسة هي عدد المرضى الذين يتفاقمون حسب تعريف الوفاة أو الحاجة إلى الاستشفاء في غضون 29 يومًا. تتوقع الشركات النتائج المبكرة قبل نهاية العام ، والنتائج الكاملة في الربع الأول من عام 2021 ، والتوافر المبكر للعلاج في النصف الأول من العام المقبل.
VIR-7831 ، نتاج التعاون بين شركة الأدوية البريطانية العملاقة والتكنولوجيا الحيوية في سان فرانسيسكو ، هو جسم مضاد أحادي النسيلة تم تصميمه لتقليد الأجسام المضادة التي تم عزلها عن الناجين من COVID-19 وتعزيزها لحياة أطول ، ويمكن أن تعزيز التوافر البيولوجي في الرئتين. تتوقع الشركات تحييد فيروس SARS-CoV-2 ، ومنعها من إصابة خلايا جديدة مع تحفيز جهاز المناعة للقضاء على الخلايا المصابة.
تخطط VIR و GSK أيضًا لبدء تجربة المرحلة الثانية في وقت لاحق من هذا العام لمرشح ثانٍ للجسم المضاد ، VIR-7832 ، الذي له خصائص مشابهة لـ VIR-7831 ولكن يمكن أن يكون له أيضًا تأثيرات وقائية تسمح باستخدامه كلقاح.
VIR
GSK
أعلنت شركة AstraZeneca plc AZN عن بدء دراسة المرحلة المتأخرة في الولايات المتحدة بشأن مرشح لقاح COVID-19 ، AZD1222 ، والتي تطورها بالشراكة مع جامعة أكسفورد. ستشمل دراسة المرحلة الثالثة (D8110C00001) 30000 مشارك بالغ وستقيم سلامة وفعالية ومناعة AZD1222 عبر جميع الفئات العمرية للبالغين ومختلف المجموعات العرقية والإثنية والجغرافية. تم تمويل الدراسة من قبل هيئة التطوير الطبي الحيوي المتقدم (BARDA) والمعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية (NIAID).
سيتم إعطاء المشاركين في الدراسة جرعتين من AZD1222 أو عنصر تحكم ملحي ، بفاصل أربعة أسابيع
ارتفعت أسهم AstraZeneca بنسبة 12.3٪ حتى الآن هذا العام مقارنة بزيادة الصناعة بنسبة 1.4٪.
AZN
سيتم إعطاء المشاركين في الدراسة جرعتين من AZD1222 أو عنصر تحكم ملحي ، بفاصل أربعة أسابيع
ارتفعت أسهم AstraZeneca بنسبة 12.3٪ حتى الآن هذا العام مقارنة بزيادة الصناعة بنسبة 1.4٪.
AZN
التقرير الأسبوعي لأسهم أزمة فيروس كورونا المستجد COVID-19 التغييرات بسعر الأسهم
اهم الأحداث:
1- أسوء اسبوع يمر على الاسهم الطبية بعد الهبوط الكبير الذي حدث للسوق الامريكي خلال الاسبوع
2- أغلب الاسهم هبطت بنسب عالية عدا سهم CVAC الوحيد الذي ارتفع بنسبة 7%
3- الأسهم التي وصلت للمستوى الثالث من البحث AZN و MRNA و PFE و BNTX
4- الأسهم التي وصلت للمستوى الثاني من البحث NVAX و CVAC
5- أعلى الأسهم ارتفاعا منذ بداية الازمة NVAX بنسبة 1960%
6- أكثر الأسهم انخفاضا خلال الأسبوع VIR بنسبة 31%
7- أسهم تتداول الآن بأسعار اقل من أسعارها قبل الأزمة PFE و MRK و GSK و DVAX و MBRX
اهم الأحداث:
1- أسوء اسبوع يمر على الاسهم الطبية بعد الهبوط الكبير الذي حدث للسوق الامريكي خلال الاسبوع
2- أغلب الاسهم هبطت بنسب عالية عدا سهم CVAC الوحيد الذي ارتفع بنسبة 7%
3- الأسهم التي وصلت للمستوى الثالث من البحث AZN و MRNA و PFE و BNTX
4- الأسهم التي وصلت للمستوى الثاني من البحث NVAX و CVAC
5- أعلى الأسهم ارتفاعا منذ بداية الازمة NVAX بنسبة 1960%
6- أكثر الأسهم انخفاضا خلال الأسبوع VIR بنسبة 31%
7- أسهم تتداول الآن بأسعار اقل من أسعارها قبل الأزمة PFE و MRK و GSK و DVAX و MBRX
التعديل الأخير:
تحديث CVAC
في مارس / آذار ، حاولت إدارة ترامب دون جدوى إغراء شركة CureVac لنقل أبحاثها من ألمانيا إلى الولايات المتحدة. في يونيو ، أطلقت الشركة تجربة المرحلة الأولى من لقاح mRNA ، وفي أغسطس سجلت تجربة المرحلة الثانية. في سبتمبر ، قال الرئيس التنفيذي لشركة CureVac إن الشركة ستصنع 100 مليون جرعة بنهاية عام 2020 وتأمل في الحصول على الموافقة في وقت ما في عام 2021. وقد تعاونت CureVac مع شركة Tesla التابعة لشركة Elon Musk في إنشاء "مصانع صغيرة" للـ mRNA ، والتي يمكن نشرها في جميع أنحاء العالم لصنع مليارات الجرعات من اللقاح.
في مارس / آذار ، حاولت إدارة ترامب دون جدوى إغراء شركة CureVac لنقل أبحاثها من ألمانيا إلى الولايات المتحدة. في يونيو ، أطلقت الشركة تجربة المرحلة الأولى من لقاح mRNA ، وفي أغسطس سجلت تجربة المرحلة الثانية. في سبتمبر ، قال الرئيس التنفيذي لشركة CureVac إن الشركة ستصنع 100 مليون جرعة بنهاية عام 2020 وتأمل في الحصول على الموافقة في وقت ما في عام 2021. وقد تعاونت CureVac مع شركة Tesla التابعة لشركة Elon Musk في إنشاء "مصانع صغيرة" للـ mRNA ، والتي يمكن نشرها في جميع أنحاء العالم لصنع مليارات الجرعات من اللقاح.
تحديث NVAX
تصنع نوفافاكس التي يوجد مقرها في ماريلاند اللقاحات عن طريق لصق البروتينات على جزيئات مجهرية. لقد تعاملوا مع عدد من الأمراض المختلفة بهذه الطريقة. أنهى لقاح الإنفلونزا العادية المرحلة 3 من التجارب في مارس. أطلقت الشركة تجارب على لقاح Covid-19 في مايو ، واستثمر تحالف ابتكارات التأهب للوباء 384 مليون دولار في اللقاح. في يوليو ، منحت الحكومة الأمريكية 1.6 مليار دولار لدعم التجارب السريرية للقاح وتصنيعه.
في 4 أغسطس ، أعلنت شركة Novavax عن نتائج واعدة من دراستين أوليتين على القرود والبشر. في 17 أغسطس ، أطلقوا تجربة المرحلة الثانية في جنوب إفريقيا. لن تقيس التجربة المعماة والمضبوطة بالغفل والتي أجريت على 2900 شخص سلامة اللقاح فحسب ، بل فعاليته. أكبر ، من المتوقع أن تبدأ تجارب المرحلة 3 في أكتوبر.
إذا نجحت التجارب ، تتوقع شركة Novavax تقديم 100 مليون جرعة للاستخدام في الولايات المتحدة بحلول الربع الأول من عام 2021. وفي أغسطس ، قال مسؤول تنفيذي في الشركة إنها يمكن أن تقدم أكثر من مليار جرعة سنويًا للطلب العالمي.
تصنع نوفافاكس التي يوجد مقرها في ماريلاند اللقاحات عن طريق لصق البروتينات على جزيئات مجهرية. لقد تعاملوا مع عدد من الأمراض المختلفة بهذه الطريقة. أنهى لقاح الإنفلونزا العادية المرحلة 3 من التجارب في مارس. أطلقت الشركة تجارب على لقاح Covid-19 في مايو ، واستثمر تحالف ابتكارات التأهب للوباء 384 مليون دولار في اللقاح. في يوليو ، منحت الحكومة الأمريكية 1.6 مليار دولار لدعم التجارب السريرية للقاح وتصنيعه.
في 4 أغسطس ، أعلنت شركة Novavax عن نتائج واعدة من دراستين أوليتين على القرود والبشر. في 17 أغسطس ، أطلقوا تجربة المرحلة الثانية في جنوب إفريقيا. لن تقيس التجربة المعماة والمضبوطة بالغفل والتي أجريت على 2900 شخص سلامة اللقاح فحسب ، بل فعاليته. أكبر ، من المتوقع أن تبدأ تجارب المرحلة 3 في أكتوبر.
إذا نجحت التجارب ، تتوقع شركة Novavax تقديم 100 مليون جرعة للاستخدام في الولايات المتحدة بحلول الربع الأول من عام 2021. وفي أغسطس ، قال مسؤول تنفيذي في الشركة إنها يمكن أن تقدم أكثر من مليار جرعة سنويًا للطلب العالمي.
تحديث AZN
(رويترز) - انتعشت الأسهم الأوروبية يوم الاثنين بعد أن أدى هزيمة أسهم التكنولوجيا بقيادة وول ستريت إلى إبقاء المعنويات العالمية ضعيفة في الأسبوع السابق ، مع مراقبة المستثمرين عن كثب لتطوير لقاحات COVID-19.
تتوقع أستراليا تلقي دفعاتها الأولى من لقاح محتمل لـ COVID-19 في يناير بعد إبرام صفقة مع CSL لتصنيع لقاحين - أحدهما طورته شركة AstraZeneca المنافسة وجامعة أكسفورد ، والآخر في مختبرات CSL الخاصة مع جامعة كوينزلاند.
وارتفع سهم AstraZeneca بنسبة 1.5٪. وقفز مؤشر قطاع الرعاية الصحية الأوروبي 0.9٪.
ارتفع مؤشر STOXX 600 بنسبة 0.8 ٪ بحلول الساعة 0709 بتوقيت جرينتش ، مع تقدم أسهم فرانكفورت المكاسب بعد ارتفاعها بنسبة 1 ٪.
وقفزت أسهم شركات التأمين والبنوك وشركات صناعة السيارات بأكثر من 1٪ في التعاملات المبكرة.
(رويترز) - انتعشت الأسهم الأوروبية يوم الاثنين بعد أن أدى هزيمة أسهم التكنولوجيا بقيادة وول ستريت إلى إبقاء المعنويات العالمية ضعيفة في الأسبوع السابق ، مع مراقبة المستثمرين عن كثب لتطوير لقاحات COVID-19.
تتوقع أستراليا تلقي دفعاتها الأولى من لقاح محتمل لـ COVID-19 في يناير بعد إبرام صفقة مع CSL لتصنيع لقاحين - أحدهما طورته شركة AstraZeneca المنافسة وجامعة أكسفورد ، والآخر في مختبرات CSL الخاصة مع جامعة كوينزلاند.
وارتفع سهم AstraZeneca بنسبة 1.5٪. وقفز مؤشر قطاع الرعاية الصحية الأوروبي 0.9٪.
ارتفع مؤشر STOXX 600 بنسبة 0.8 ٪ بحلول الساعة 0709 بتوقيت جرينتش ، مع تقدم أسهم فرانكفورت المكاسب بعد ارتفاعها بنسبة 1 ٪.
وقفزت أسهم شركات التأمين والبنوك وشركات صناعة السيارات بأكثر من 1٪ في التعاملات المبكرة.
تحديث SVA
بكين (رويترز) - قال الرئيس التنفيذي لشركة Sinovac Biotech Ltd يوم الأحد إن نحو 90 بالمئة من موظفي شركة Sinovac Biotech Ltd وأسرهم أخذوا لقاحًا تجريبيًا لفيروس كورونا طورته الشركة الصينية في إطار برنامج الطوارئ في البلاد.
يشير مدى التطعيمات في إطار برنامج الطوارئ ، الذي أطلقته الصين في يوليو / تموز ، لكنها أصدرت القليل من التفاصيل عنه ، إلى مدى نشاطها في استخدام اللقاحات التجريبية على أمل حماية العمال الأساسيين من عودة ظهور COVID-19 ، حتى مع استمرار التجارب. قيد التنفيذ.
البرنامج مخصص لمجموعات محددة ، بما في ذلك الطاقم الطبي وأولئك الذين يعملون في أسواق المواد الغذائية وفي قطاعي النقل والخدمات.
قال الرئيس التنفيذي لشركة Sinovac ، الذي يخضع CoronaVac في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية وتم تضمينه في خطة الطوارئ ، إن اللقاح المرشح لنحو 2000 إلى 3000 موظف وعائلاتهم على أساس طوعي ، حسبما قال الرئيس التنفيذي يين ويدونغ لرويترز.
وقال يين على هامش معرض تجاري دولي في بكين ، موضحًا سبب إدراج شركته في برنامج الطوارئ ، "بصفته مطورًا ومصنعًا للقاحات ، يمكن أن يؤثر تفشي جديد بشكل مباشر على إنتاج اللقاح لدينا".
يمكن أن تقدم البيانات التي تم جمعها من البرنامج دليلاً على سلامة اللقاح ، ولكن هذه البيانات ، التي لا تعد جزءًا من بروتوكولات التجارب السريرية المسجلة ، لن يتم استخدامها كمواد رئيسية يراجعها المنظمون في الحكم على الموافقة على اللقاح للاستخدام التجاري ، يين قال.
وقال إن أولئك الذين اختاروا التطعيم ، بما في ذلك زوجته ووالديه ، تم إبلاغهم بالآثار الجانبية المحتملة قبل أخذ اللقاح ، وأن لقاحه لم يكمل إلا التجارب المبكرة والمتوسطة.
قال يين ، الذي أخذ الحقنة أيضًا ، إن الأطباء سألوا عن ظروفهم الصحية قبل التطعيم ، وأن معدل حدوث ردود الفعل السلبية بين أولئك الذين تم تطعيمهم كان "منخفضًا جدًا".
الآثار الجانبية بعد تناول CoronaVac تشمل التعب والحمى والألم ، مع أعراض خفيفة في الغالب ، وفقًا لنتائج تجربة منتصف المرحلة برعاية Sinovac ، والتي شارك فيها 600 مشارك ونشرت الشهر الماضي قبل مراجعة الأقران.
لم يمر أي لقاح بتجارب نهائية واسعة النطاق لإثبات فعاليته وأمانه بما يكفي لحماية الناس من الفيروس الذي أدى إلى وفاة أكثر من 870 ألف شخص على مستوى العالم.
بكين (رويترز) - قال الرئيس التنفيذي لشركة Sinovac Biotech Ltd يوم الأحد إن نحو 90 بالمئة من موظفي شركة Sinovac Biotech Ltd وأسرهم أخذوا لقاحًا تجريبيًا لفيروس كورونا طورته الشركة الصينية في إطار برنامج الطوارئ في البلاد.
يشير مدى التطعيمات في إطار برنامج الطوارئ ، الذي أطلقته الصين في يوليو / تموز ، لكنها أصدرت القليل من التفاصيل عنه ، إلى مدى نشاطها في استخدام اللقاحات التجريبية على أمل حماية العمال الأساسيين من عودة ظهور COVID-19 ، حتى مع استمرار التجارب. قيد التنفيذ.
البرنامج مخصص لمجموعات محددة ، بما في ذلك الطاقم الطبي وأولئك الذين يعملون في أسواق المواد الغذائية وفي قطاعي النقل والخدمات.
قال الرئيس التنفيذي لشركة Sinovac ، الذي يخضع CoronaVac في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية وتم تضمينه في خطة الطوارئ ، إن اللقاح المرشح لنحو 2000 إلى 3000 موظف وعائلاتهم على أساس طوعي ، حسبما قال الرئيس التنفيذي يين ويدونغ لرويترز.
وقال يين على هامش معرض تجاري دولي في بكين ، موضحًا سبب إدراج شركته في برنامج الطوارئ ، "بصفته مطورًا ومصنعًا للقاحات ، يمكن أن يؤثر تفشي جديد بشكل مباشر على إنتاج اللقاح لدينا".
يمكن أن تقدم البيانات التي تم جمعها من البرنامج دليلاً على سلامة اللقاح ، ولكن هذه البيانات ، التي لا تعد جزءًا من بروتوكولات التجارب السريرية المسجلة ، لن يتم استخدامها كمواد رئيسية يراجعها المنظمون في الحكم على الموافقة على اللقاح للاستخدام التجاري ، يين قال.
وقال إن أولئك الذين اختاروا التطعيم ، بما في ذلك زوجته ووالديه ، تم إبلاغهم بالآثار الجانبية المحتملة قبل أخذ اللقاح ، وأن لقاحه لم يكمل إلا التجارب المبكرة والمتوسطة.
قال يين ، الذي أخذ الحقنة أيضًا ، إن الأطباء سألوا عن ظروفهم الصحية قبل التطعيم ، وأن معدل حدوث ردود الفعل السلبية بين أولئك الذين تم تطعيمهم كان "منخفضًا جدًا".
الآثار الجانبية بعد تناول CoronaVac تشمل التعب والحمى والألم ، مع أعراض خفيفة في الغالب ، وفقًا لنتائج تجربة منتصف المرحلة برعاية Sinovac ، والتي شارك فيها 600 مشارك ونشرت الشهر الماضي قبل مراجعة الأقران.
لم يمر أي لقاح بتجارب نهائية واسعة النطاق لإثبات فعاليته وأمانه بما يكفي لحماية الناس من الفيروس الذي أدى إلى وفاة أكثر من 870 ألف شخص على مستوى العالم.
تحديث MRNA
تواصل موديرنا إحراز تقدم في تسجيل المرضى في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لاختبار لقاح فيروس كورونا ، mRNA-1273. في تحديثها الأسبوعي ، قالت التكنولوجيا الحيوية إن 21،411 مريضًا تم تسجيلهم في الدراسة. مع هدف يبلغ حوالي 30000 مشارك ، ارتفع معدل التسجيل بنسبة 71 ٪ في الدراسة بشكل كبير عن الأسبوع الماضي ، عندما أبلغت الشركة عن تسجيل 17458 مشاركًا ، أو 58 ٪ من التسجيل المستهدف.
تواصل موديرنا إحراز تقدم في تسجيل المرضى في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لاختبار لقاح فيروس كورونا ، mRNA-1273. في تحديثها الأسبوعي ، قالت التكنولوجيا الحيوية إن 21،411 مريضًا تم تسجيلهم في الدراسة. مع هدف يبلغ حوالي 30000 مشارك ، ارتفع معدل التسجيل بنسبة 71 ٪ في الدراسة بشكل كبير عن الأسبوع الماضي ، عندما أبلغت الشركة عن تسجيل 17458 مشاركًا ، أو 58 ٪ من التسجيل المستهدف.
تحديث PFE
حث الرئيس دونالد ترامب الأمريكيين يوم الجمعة على "توخي الحذر" بشأن انتشار فيروس كورونا خلال عطلة نهاية الأسبوع في عيد العمال وما بعده ، قائلاً إنه يجب على الناس ارتداء الأقنعة وغسل أيديهم وممارسة التباعد الاجتماعي. وفي حديثه في إفادة بالبيت الأبيض ، قال ترامب إنه قد يكون هناك لقاح لفيروس كورونا في أقرب وقت في أكتوبر ، مستشهدا بعمل شركة فايزر وشركات أخرى. ومع ذلك ، هناك شك حول مثل هذا الجدول الزمني ، حيث قال أحد الخبراء لشبكة CNN إن التسليم المحتمل في نهاية أكتوبر "خطأ ببساطة". ارتفع عدد حالات الإصابة المؤكدة بفيروس كورونا المسبب لـ COVID-19 في جميع أنحاء العالم إلى أكثر من 26.4 مليون يوم الجمعة وتمثل الولايات المتحدة حوالي ربع هذا الإجمالي.
حث الرئيس دونالد ترامب الأمريكيين يوم الجمعة على "توخي الحذر" بشأن انتشار فيروس كورونا خلال عطلة نهاية الأسبوع في عيد العمال وما بعده ، قائلاً إنه يجب على الناس ارتداء الأقنعة وغسل أيديهم وممارسة التباعد الاجتماعي. وفي حديثه في إفادة بالبيت الأبيض ، قال ترامب إنه قد يكون هناك لقاح لفيروس كورونا في أقرب وقت في أكتوبر ، مستشهدا بعمل شركة فايزر وشركات أخرى. ومع ذلك ، هناك شك حول مثل هذا الجدول الزمني ، حيث قال أحد الخبراء لشبكة CNN إن التسليم المحتمل في نهاية أكتوبر "خطأ ببساطة". ارتفع عدد حالات الإصابة المؤكدة بفيروس كورونا المسبب لـ COVID-19 في جميع أنحاء العالم إلى أكثر من 26.4 مليون يوم الجمعة وتمثل الولايات المتحدة حوالي ربع هذا الإجمالي.
اللقاحات التي تم اعتمادها من قبل الصين و روسيا
(اعتماد مسبق محدود الاستخدام من غير انتظار نتائج المرحلة الثالثة) - غير معتمده حتى الآن من منظمة الصحة العالمية
اللقاح الأول Gamaleya Research Institute - روسيا
أطلق معهد أبحاث جماليا، وهو جزء من وزارة الصحة الروسية ، تجارب سريرية في يونيو على لقاح أطلق عليه اسم Gam-Covid-Vac. إنه مزيج من اثنين من فيروسات Adenovirus ، Ad5 و Ad26 ، وكلاهما مصمم بجين فيروس كورونا.
في 11 أغسطس ، أعلن الرئيس فلاديمير بوتين أن هيئة تنظيمية للرعاية الصحية في روسيا وافقت على اللقاح ، الذي أعيدت تسميته بـ Sputnik V ، قبل أن تبدأ تجارب المرحلة الثالثة. شجب خبراء اللقاحات هذه الخطوة باعتبارها محفوفة بالمخاطر ، وتراجعت روسيا لاحقًا عن الإعلان ، قائلة إن الموافقة كانت "شهادة تسجيل مشروط" ، والتي ستعتمد على النتائج الإيجابية من تجارب المرحلة 3. تم توسيع هذه التجارب ، التي تم التخطيط لها في البداية لـ 2000 متطوع فقط ، إلى 40.000. في 4 سبتمبر ، بعد ثلاثة أسابيع من إعلان بوتين ، نشر باحثو الجمالية نتائج المرحلة 1/2 من التجربة. في دراسة صغيرة ، وجدوا أن سبوتنيك أنتج أجسامًا مضادة لفيروس كورونا وآثارًا جانبية خفيفة.
اللقاح الثاني CanSino Biologics - الصين
طورت شركة CanSino Biologics الصينية لقاحًا يعتمد على فيروس غدي يسمى Ad5 ، بالشراكة مع معهد علم الأحياء في أكاديمية العلوم الطبية العسكرية في البلاد. في مايو ، نشروا نتائج واعدة من تجربة سلامة المرحلة الأولى ، وفي يوليو أفادوا أن تجاربهم في المرحلة الثانية أظهرت أن اللقاح أنتج استجابة مناعية قوية. في خطوة غير مسبوقة ، وافق الجيش الصيني على اللقاح في 25 يونيو لمدة عام باعتباره "دواء مطلوب بشكل خاص". لم يذكر CanSino ما إذا كان التطعيم سيكون إلزاميًا أم اختياريًا للجنود. في 9 أغسطس ، أعلنت وزارة الصحة السعودية أن CanSino Biologics ستجري تجربة المرحلة الثالثة في المملكة العربية السعودية ، وفي وقت لاحق من الشهر بدأت أيضًا تجربة في باكستان.
اللقاح الثالث Sinovac Biotech - الصين
تختبر الشركة الصينية الخاصة Sinovac Biotech لقاحًا معطلاً يسمى CoronaVac. في يونيو ، أعلنت الشركة أن تجارب المرحلة 1/2 على 743 متطوعًا لم تجد أي آثار ضارة شديدة وأنتجت استجابة مناعية. ثم أطلقت Sinovac تجربة المرحلة 3 في البرازيل في يوليو وأخرى في إندونيسيا في الشهر التالي. ذكرت وكالة رويترز أن الحكومة الصينية أعطت لقاح Sinovac موافقة طارئة للاستخدام المحدود في يوليو. في غضون ذلك ، تستعد Sinovac لتصنيع اللقاح ، وتوصلت إلى اتفاق لتزويد إندونيسيا بما لا يقل عن 40 مليون جرعة بحلول مارس 2021.
(اعتماد مسبق محدود الاستخدام من غير انتظار نتائج المرحلة الثالثة) - غير معتمده حتى الآن من منظمة الصحة العالمية
اللقاح الأول Gamaleya Research Institute - روسيا
أطلق معهد أبحاث جماليا، وهو جزء من وزارة الصحة الروسية ، تجارب سريرية في يونيو على لقاح أطلق عليه اسم Gam-Covid-Vac. إنه مزيج من اثنين من فيروسات Adenovirus ، Ad5 و Ad26 ، وكلاهما مصمم بجين فيروس كورونا.
في 11 أغسطس ، أعلن الرئيس فلاديمير بوتين أن هيئة تنظيمية للرعاية الصحية في روسيا وافقت على اللقاح ، الذي أعيدت تسميته بـ Sputnik V ، قبل أن تبدأ تجارب المرحلة الثالثة. شجب خبراء اللقاحات هذه الخطوة باعتبارها محفوفة بالمخاطر ، وتراجعت روسيا لاحقًا عن الإعلان ، قائلة إن الموافقة كانت "شهادة تسجيل مشروط" ، والتي ستعتمد على النتائج الإيجابية من تجارب المرحلة 3. تم توسيع هذه التجارب ، التي تم التخطيط لها في البداية لـ 2000 متطوع فقط ، إلى 40.000. في 4 سبتمبر ، بعد ثلاثة أسابيع من إعلان بوتين ، نشر باحثو الجمالية نتائج المرحلة 1/2 من التجربة. في دراسة صغيرة ، وجدوا أن سبوتنيك أنتج أجسامًا مضادة لفيروس كورونا وآثارًا جانبية خفيفة.
اللقاح الثاني CanSino Biologics - الصين
طورت شركة CanSino Biologics الصينية لقاحًا يعتمد على فيروس غدي يسمى Ad5 ، بالشراكة مع معهد علم الأحياء في أكاديمية العلوم الطبية العسكرية في البلاد. في مايو ، نشروا نتائج واعدة من تجربة سلامة المرحلة الأولى ، وفي يوليو أفادوا أن تجاربهم في المرحلة الثانية أظهرت أن اللقاح أنتج استجابة مناعية قوية. في خطوة غير مسبوقة ، وافق الجيش الصيني على اللقاح في 25 يونيو لمدة عام باعتباره "دواء مطلوب بشكل خاص". لم يذكر CanSino ما إذا كان التطعيم سيكون إلزاميًا أم اختياريًا للجنود. في 9 أغسطس ، أعلنت وزارة الصحة السعودية أن CanSino Biologics ستجري تجربة المرحلة الثالثة في المملكة العربية السعودية ، وفي وقت لاحق من الشهر بدأت أيضًا تجربة في باكستان.
اللقاح الثالث Sinovac Biotech - الصين
تختبر الشركة الصينية الخاصة Sinovac Biotech لقاحًا معطلاً يسمى CoronaVac. في يونيو ، أعلنت الشركة أن تجارب المرحلة 1/2 على 743 متطوعًا لم تجد أي آثار ضارة شديدة وأنتجت استجابة مناعية. ثم أطلقت Sinovac تجربة المرحلة 3 في البرازيل في يوليو وأخرى في إندونيسيا في الشهر التالي. ذكرت وكالة رويترز أن الحكومة الصينية أعطت لقاح Sinovac موافقة طارئة للاستخدام المحدود في يوليو. في غضون ذلك ، تستعد Sinovac لتصنيع اللقاح ، وتوصلت إلى اتفاق لتزويد إندونيسيا بما لا يقل عن 40 مليون جرعة بحلول مارس 2021.
دورة المؤشرنت للتحليل الفني
50 دينار كويتي