راشد (بو نواف)
عضو نشط
- التسجيل
- 23 مايو 2008
- المشاركات
- 3,851
اخواني
سوف اضع لكم سهم والخبر اللى نازل عليه
اذا لاقت الفكرة استحسانكم استمريت ان شاء الله
في انتظار آرائكم واقتراحاتكم
NGSX الخبر :
20 مارس -- NeurogesX التقارير الربع الرابع ونهاية العام 2008 والنتائج
Qutenza ™ يستقبل اللجنة التوصية الإيجابية في الاتحاد الأوروبي
أبرز الشركات :
* صدر CHMP رأي إيجابي توصي بالموافقة على Qutenza ™ (سابقا NGX - 4010) للعلاج من ألم في الأعصاب الطرفية غير السكري البالغين إما وحدها أو مع غيرها من المنتجات الطبية للألم
* التجمع الوطني الديموقراطي Qutenza المقبولة للمراجعة من قبل ادارة الاغذية والعقاقير الامريكية لPHN
المحطات القادمة لعام 2009 :
* الشراكة الأوروبية التجارية لQutenza من المتوقع في النصف الأول من 2009
* اللجنة الأوروبية لاتخاذ قرار بشأن Qutenza أسر لعلاج ألم في الأعصاب الطرفية غير السكري البالغين وحدها أو مع غيرها من المنتجات الطبية للألم من المتوقع في النصف الأول من 2009
* الهيئة PDUFA تاريخ 16 أغسطس 2009 لإدارة التجمع Qutenza الآلام المرتبطة PHN
NeurogesX إنك (ناسداك : NGSX) ، والصيدلية الإحيائية الشركة تركز على تطوير وتسويق رواية الألم العلاج ، وأفادت نتائج الربع الرابع وكامل السنة المنتهية في 31 ديسمبر 2008 وقدم عرضا لآخر التطورات الاخيرة.
خلال عام 2008 ، واصلت NeurogesX إحراز تقدم كبير على الجبهة التنظيمية في الولايات المتحدة وأوروبا. في تشرين الأول / أكتوبر 2008 ، قدمت شركة دواء جديد الطلب (التجمع الوطني الديموقراطي) على جدول زمني لادارة الاغذية والعقاقير الامريكية (الهيئة) طلب الموافقة على التسويق Qutenza لإدارة الآلام المرتبطة postherpetic الألم العصبي (PHN). في كانون الأول / ديسمبر 2008 ، والتجمع الوطني الديموقراطي قبل الهيئة للمراجعة ، مما أدى إلى وصفة طبية لمكافحة المخدرات وقانون الرسوم المستخدم (PDUFA) في تاريخ 16 أغسطس 2009.
الاتحاد الأوروبي بشأن العملية التنظيمية لQutenza ، في 19 مارس 2009 ، لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP (من الوكالة الأوروبية للأدوية (EMEA) ، وأصدر الرأي الإيجابي توصي بالموافقة على طلب الترخيص تسويق (أسر) لQutenza علاج الألم في الأعصاب الطرفية غير السكري البالغين إما وحدها أو مع غيرها من المنتجات الطبية للألم. عملية أسر ، وقدمت في إطار إجراءات مركزية ، يخضع لقرار نهائي من قبل المفوضية الأوروبية على توصية CHMP. وعادة ما يكون هذا القرار هو قرار صدر ما يقرب من 60 إلى 90 يوما من تاريخ من CHMP توصية.
انتوني DiTonno ، الرئيس والمدير التنفيذي ، وعلق : "مع المفوضية الاوروبية المقرر النهائي المتوقع في غضون الفترة المقبلة بين 60 و 90 يوما ، والتسويق وتطبيق الولايات المتحدة قيد الاستعراض ، ونعتقد أننا أقرب من أي وقت مضى إلى أن تصبح مؤسسة تجارية ونحن راض عن التسمية المقترحة لQutenza في الاتحاد الأوروبي ، التي تشمل جميع آلام الأعصاب الطرفية في ظروف غير السكري البالغين إما وحدها أو مع غيرها من المنتجات الطبية للألم ويدعم هدفنا المتمثل في وضع الصيغة النهائية للشراكة التجارية للاتحاد الأوروبي خلال النصف الأول من عام 2009. وفي الولايات المتحدة ، ونحن لQutenza التجمع وقبلت حاليا قيد الاستعراض من قبل ادارة الاغذية والعقاقير لPHN دلالة ، مع المقرر PDUFA تاريخ 16 أغسطس 2009. زلنا الخطة الأمريكية المرتقبة للتسويق Qutenza كل من الولايات المتحدة والاتحاد الاوروبي لدينا الاستراتيجيات التجارية تواصل التركيز على تعظيم قيمة Qutenza ، ونحن متحمسون الأحداث القادمة للعام القادم. "
الربع الرابع ونهاية السنة المالية 2008 والنتائج
مجموع النفقات التشغيلية للربع الأخير من عام 2008 نحو 4.7 مليون دولار وللسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2008 نحو 26.3 مليون دولار ، بالمقارنة مع ما يقرب من 8.1 مليون دولار ، ومبلغ 32.8 مليون دولار في نفس الفترة من عام 2007 ، على التوالي. فإن العام الماضي انخفاض في نفقات التشغيل من 42 ٪ و 20 ٪ في الربع الرابع وكامل عام 2008 ، على التوالي ، يعكس كبير الانتهاء من المرحلة 3 من Qutenza التجارب السريرية في عام 2007 ، والتي كانت مطلوبة لدعم التجمع الوطني الديموقراطي و وقد أسر. زيادة عن العام الماضي إلى خفض نفقات الشركة الناتجة عن قرار تأجيل برامج التنمية من أجل تركيز الموارد على العمليات التنظيمية ومواصلة الاستعدادات لاحتمال Qutenza التجاري في كل من أوروبا والولايات المتحدة.
خسارة صافية للربع الأخير من عام 2008 حوالي 4.8 مليون دولار ، بالمقارنة مع خسارة صافية قدرها 7.9 مليون دولار للربع الأخير من عام 2007. خسارة صافية للسهم الواحد لعام يعزى الأسهم 0.27 دولار للسهم و 0.58 دولار للسهم الواحد عن الأشهر الثلاثة المنتهية في 31 ديسمبر 2008 و 2007 على التوالي ، على أساس المتوسط المرجح للأسهم 17553133 و 13570572 ، على التوالي.
لفترة ال 12 شهرا المنتهية في 31 ديسمبر 2008 ، كان ما يقرب من خسارة صافية قدرها 26.0 مليون دولار ، بالمقارنة مع خسارة صافية قدرها 32.0 مليون دولار عن نفس الفترة من عام 2007. خسارة صافية للسهم الواحد لعام يعزى الأسهم 1.49 دولار للسهم الواحد 4.06 دولار للسهم الواحد لفترة ال 12 شهرا المنتهية في 31 ديسمبر 2008 و 2007 على التوالي ، على أساس المتوسط المرجح للأسهم 17519415 و 9017627 ، على التوالي. المتوسط المرجح لسهم والمستخدم في حساب الخسارة للسهم الواحد والتي تعزى إلى عام لحملة الأسهم في الربع الأخير عام 2008 ، واستبعاد كامل لمكافحة المخفض للأوراق المالية ، مثل خيارات الأسهم وأوامر. لكامل عام 2008 ، المتوسط المرجح للأسهم والمستخدم في حساب الخسارة للسهم الواحد والتي تعزى إلى عام الأسهم كما يفضل استبعاد استرداد الأسهم في الفترات السابقة لتحويلها إلى عام الأسهم عند الانتهاء من NeurogesX 'طرح عام أولي في أيار / مايو 2007.
للسيولة ومكافئات السيولة والاستثمارات القصيرة الأجل نحو 24.5 مليون دولار في 31 ديسمبر 2008 ، بالمقارنة مع مبلغ 30.8 مليون دولار في 30 سبتمبر 2008.
ستيفن Ghiglieri ، مكاتب تمويل العملاء ، وعلق : "لدينا رقابة وجداول زمنية لQutenza التجاري في الولايات المتحدة وأوروبا ما زالت في مسارها الصحيح. ركزنا على الموارد النقدية والتنظيمية والأنشطة السابقة للتسويق لQutenza ، تأجيل مزيد من التطوير السريري Qutenza ، NGX -1998 وpreclinical prodrug لدينا برامج التنمية. وبناء على هذه الاستراتيجية المحافظة ، نرى لدينا ما يكفي من النقود من خلال المدرج المتوقعة توقيت واللجنة الأوروبية ، وقرارات الهيئة ، وعلى الأقل خلال 31 ديسمبر 2009. العائدات المحتملة الواردة من المتوقع التجارية الأوروبية الشراكة ، بما فيها مقدما أو على المدى القريب معلما المدفوعات ، وسيكون المضافة لم تكن في الحسبان التوقعات النقدية الحالية. ومع احتمال الاوروبية والامريكية والشراكات التجارية ، وغيرها من المنظمات غير الانصاف من مصادر التمويل ، ونحن لا تنوي في الوقت الراهن لزيادة رأس المال في الأسواق العامة. "
التنمية
NeurogesX 'التركيز على المدى القريب هو تأمين الموافقات من التجمع الوطني الديموقراطي ، وأسر لQutenza. فإن الرأي الإيجابي CHMP توصي بالموافقة في الاتحاد الأوروبي من Qutenza لعلاج ألم في الأعصاب الطرفية غير السكري البالغين إما وحدها أو مع غيرها من المنتجات الطبية للألم ، وكانت تقدم في الاعتماد على NeurogesX التزام سلوك معين في مرحلة ما بعد الدراسات التسويقية. هذه الالتزامات في مرحلة ما بعد التسويق ، التي غالبا ما تقضي به CHMP كشرط للموافقة على هذه التوصية ، ويمكن أن تشمل مفتوحة علامة السلامة في دراسة Qutenza على العلامة ، وكذلك على سريري سلامة وفعالية في دراسة مؤلمة عن اعتلال الأعصاب السكري . هذه الدراسات يمكن أن تتم و / أو الممولة من قبل الشريك التجاري الأوروبي ، والتوقيت للبدء في هذه الدراسات وستقدم المفوضية الاوروبية بعد قرار نهائي بشأن الإذن لتسويق Qutenza.
NGX عام 1998 ، الشركة الجيل الثاني ، وضع السائل من نفس العنصر النشط وجدت في Qutenza ، وقد أنجزت ثلاث دراسات المرحلة 1. وآخر هذه الدراسات في 36 متطوعا يتمتعون بصحة جيدة لتقييم مراقبة الصيغ المحتملة لاستخدامها في مرحلة لاحقة والدراسات السريرية. السائل صياغة آلام الأعصاب قد تتناول الأوضاع في مناطق من الجلد التي يصعب الهدف من خلال تطبيق رقعة الجلد ، ويمكن أن يوفر فعالية مماثلة في أقصر وقت التطبيق مقابل Qutenza. NeurogesX تقوم حاليا بتقييم توقيت لبدء المرحلة 2 تنمية NGX عام 1998.
NeurogesX تواصل السعي لتطوير الأعمال على فرص للتقدم عن شبائه الأفيون وعقار اسيتامينوفين prodrugs.
1) NGX - 9674 وNGX - 5752 ، رواية prodrugs من الاسيتامينوفين أتموا المجراة في المختبر وpreclinical الدراسات ، التي أثبتت ما يقرب من 10 مرة للذوبان في الماء مقابل عقار اسيتامينوفين.
2) NGX - 1576 ، رواية prodrug اقتران الاسيتامينوفين إلى protectant الكبد ، وقد تم تقييمها في المختبر والمجراة. تعادل مستويات الجرعة NGX - 1576 في الفئران تنتج أقل سمية الكبد من الاسيتامينوفين ، في حين أظهرت بيانات إضافية لإنتاج ما يعادل البلازما مستويات عقار اسيتامينوفين.
3) NGX - 6052 ، الأكثر تقدما في تجميع جزيئات NeurogesX 'تعاطي الأفيونيات prodrug منصة ، وقد تم تقييمها للتثبت من صحة الفكرة المجراة في المختبر ودراسات preclinical لقدرته على توفير الكفاءة العلاجية تعاطي مع صورة الردع وتحسين صورة الآثار الجانبية .
الإتصال بالمؤتمر
الشركة تعقد كل ثلاثة أشهر في مؤتمر بالهاتف اليوم الاربعاء فى الساعة 9:00 (6:00 صباحا حزب العمال) للبحث في الربع الرابع ونهاية العام 2008 والنتائج الايجابية CHMP الرأي يوصي الاتحاد الأوروبي الموافقة على Qutenza لعلاج ألم في الأعصاب الطرفية غير السكري البالغين إما وحدها أو مع غيرها من المنتجات الطبية للألم.
سوف اضع لكم سهم والخبر اللى نازل عليه
اذا لاقت الفكرة استحسانكم استمريت ان شاء الله
في انتظار آرائكم واقتراحاتكم
NGSX الخبر :
20 مارس -- NeurogesX التقارير الربع الرابع ونهاية العام 2008 والنتائج
Qutenza ™ يستقبل اللجنة التوصية الإيجابية في الاتحاد الأوروبي
أبرز الشركات :
* صدر CHMP رأي إيجابي توصي بالموافقة على Qutenza ™ (سابقا NGX - 4010) للعلاج من ألم في الأعصاب الطرفية غير السكري البالغين إما وحدها أو مع غيرها من المنتجات الطبية للألم
* التجمع الوطني الديموقراطي Qutenza المقبولة للمراجعة من قبل ادارة الاغذية والعقاقير الامريكية لPHN
المحطات القادمة لعام 2009 :
* الشراكة الأوروبية التجارية لQutenza من المتوقع في النصف الأول من 2009
* اللجنة الأوروبية لاتخاذ قرار بشأن Qutenza أسر لعلاج ألم في الأعصاب الطرفية غير السكري البالغين وحدها أو مع غيرها من المنتجات الطبية للألم من المتوقع في النصف الأول من 2009
* الهيئة PDUFA تاريخ 16 أغسطس 2009 لإدارة التجمع Qutenza الآلام المرتبطة PHN
NeurogesX إنك (ناسداك : NGSX) ، والصيدلية الإحيائية الشركة تركز على تطوير وتسويق رواية الألم العلاج ، وأفادت نتائج الربع الرابع وكامل السنة المنتهية في 31 ديسمبر 2008 وقدم عرضا لآخر التطورات الاخيرة.
خلال عام 2008 ، واصلت NeurogesX إحراز تقدم كبير على الجبهة التنظيمية في الولايات المتحدة وأوروبا. في تشرين الأول / أكتوبر 2008 ، قدمت شركة دواء جديد الطلب (التجمع الوطني الديموقراطي) على جدول زمني لادارة الاغذية والعقاقير الامريكية (الهيئة) طلب الموافقة على التسويق Qutenza لإدارة الآلام المرتبطة postherpetic الألم العصبي (PHN). في كانون الأول / ديسمبر 2008 ، والتجمع الوطني الديموقراطي قبل الهيئة للمراجعة ، مما أدى إلى وصفة طبية لمكافحة المخدرات وقانون الرسوم المستخدم (PDUFA) في تاريخ 16 أغسطس 2009.
الاتحاد الأوروبي بشأن العملية التنظيمية لQutenza ، في 19 مارس 2009 ، لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP (من الوكالة الأوروبية للأدوية (EMEA) ، وأصدر الرأي الإيجابي توصي بالموافقة على طلب الترخيص تسويق (أسر) لQutenza علاج الألم في الأعصاب الطرفية غير السكري البالغين إما وحدها أو مع غيرها من المنتجات الطبية للألم. عملية أسر ، وقدمت في إطار إجراءات مركزية ، يخضع لقرار نهائي من قبل المفوضية الأوروبية على توصية CHMP. وعادة ما يكون هذا القرار هو قرار صدر ما يقرب من 60 إلى 90 يوما من تاريخ من CHMP توصية.
انتوني DiTonno ، الرئيس والمدير التنفيذي ، وعلق : "مع المفوضية الاوروبية المقرر النهائي المتوقع في غضون الفترة المقبلة بين 60 و 90 يوما ، والتسويق وتطبيق الولايات المتحدة قيد الاستعراض ، ونعتقد أننا أقرب من أي وقت مضى إلى أن تصبح مؤسسة تجارية ونحن راض عن التسمية المقترحة لQutenza في الاتحاد الأوروبي ، التي تشمل جميع آلام الأعصاب الطرفية في ظروف غير السكري البالغين إما وحدها أو مع غيرها من المنتجات الطبية للألم ويدعم هدفنا المتمثل في وضع الصيغة النهائية للشراكة التجارية للاتحاد الأوروبي خلال النصف الأول من عام 2009. وفي الولايات المتحدة ، ونحن لQutenza التجمع وقبلت حاليا قيد الاستعراض من قبل ادارة الاغذية والعقاقير لPHN دلالة ، مع المقرر PDUFA تاريخ 16 أغسطس 2009. زلنا الخطة الأمريكية المرتقبة للتسويق Qutenza كل من الولايات المتحدة والاتحاد الاوروبي لدينا الاستراتيجيات التجارية تواصل التركيز على تعظيم قيمة Qutenza ، ونحن متحمسون الأحداث القادمة للعام القادم. "
الربع الرابع ونهاية السنة المالية 2008 والنتائج
مجموع النفقات التشغيلية للربع الأخير من عام 2008 نحو 4.7 مليون دولار وللسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2008 نحو 26.3 مليون دولار ، بالمقارنة مع ما يقرب من 8.1 مليون دولار ، ومبلغ 32.8 مليون دولار في نفس الفترة من عام 2007 ، على التوالي. فإن العام الماضي انخفاض في نفقات التشغيل من 42 ٪ و 20 ٪ في الربع الرابع وكامل عام 2008 ، على التوالي ، يعكس كبير الانتهاء من المرحلة 3 من Qutenza التجارب السريرية في عام 2007 ، والتي كانت مطلوبة لدعم التجمع الوطني الديموقراطي و وقد أسر. زيادة عن العام الماضي إلى خفض نفقات الشركة الناتجة عن قرار تأجيل برامج التنمية من أجل تركيز الموارد على العمليات التنظيمية ومواصلة الاستعدادات لاحتمال Qutenza التجاري في كل من أوروبا والولايات المتحدة.
خسارة صافية للربع الأخير من عام 2008 حوالي 4.8 مليون دولار ، بالمقارنة مع خسارة صافية قدرها 7.9 مليون دولار للربع الأخير من عام 2007. خسارة صافية للسهم الواحد لعام يعزى الأسهم 0.27 دولار للسهم و 0.58 دولار للسهم الواحد عن الأشهر الثلاثة المنتهية في 31 ديسمبر 2008 و 2007 على التوالي ، على أساس المتوسط المرجح للأسهم 17553133 و 13570572 ، على التوالي.
لفترة ال 12 شهرا المنتهية في 31 ديسمبر 2008 ، كان ما يقرب من خسارة صافية قدرها 26.0 مليون دولار ، بالمقارنة مع خسارة صافية قدرها 32.0 مليون دولار عن نفس الفترة من عام 2007. خسارة صافية للسهم الواحد لعام يعزى الأسهم 1.49 دولار للسهم الواحد 4.06 دولار للسهم الواحد لفترة ال 12 شهرا المنتهية في 31 ديسمبر 2008 و 2007 على التوالي ، على أساس المتوسط المرجح للأسهم 17519415 و 9017627 ، على التوالي. المتوسط المرجح لسهم والمستخدم في حساب الخسارة للسهم الواحد والتي تعزى إلى عام لحملة الأسهم في الربع الأخير عام 2008 ، واستبعاد كامل لمكافحة المخفض للأوراق المالية ، مثل خيارات الأسهم وأوامر. لكامل عام 2008 ، المتوسط المرجح للأسهم والمستخدم في حساب الخسارة للسهم الواحد والتي تعزى إلى عام الأسهم كما يفضل استبعاد استرداد الأسهم في الفترات السابقة لتحويلها إلى عام الأسهم عند الانتهاء من NeurogesX 'طرح عام أولي في أيار / مايو 2007.
للسيولة ومكافئات السيولة والاستثمارات القصيرة الأجل نحو 24.5 مليون دولار في 31 ديسمبر 2008 ، بالمقارنة مع مبلغ 30.8 مليون دولار في 30 سبتمبر 2008.
ستيفن Ghiglieri ، مكاتب تمويل العملاء ، وعلق : "لدينا رقابة وجداول زمنية لQutenza التجاري في الولايات المتحدة وأوروبا ما زالت في مسارها الصحيح. ركزنا على الموارد النقدية والتنظيمية والأنشطة السابقة للتسويق لQutenza ، تأجيل مزيد من التطوير السريري Qutenza ، NGX -1998 وpreclinical prodrug لدينا برامج التنمية. وبناء على هذه الاستراتيجية المحافظة ، نرى لدينا ما يكفي من النقود من خلال المدرج المتوقعة توقيت واللجنة الأوروبية ، وقرارات الهيئة ، وعلى الأقل خلال 31 ديسمبر 2009. العائدات المحتملة الواردة من المتوقع التجارية الأوروبية الشراكة ، بما فيها مقدما أو على المدى القريب معلما المدفوعات ، وسيكون المضافة لم تكن في الحسبان التوقعات النقدية الحالية. ومع احتمال الاوروبية والامريكية والشراكات التجارية ، وغيرها من المنظمات غير الانصاف من مصادر التمويل ، ونحن لا تنوي في الوقت الراهن لزيادة رأس المال في الأسواق العامة. "
التنمية
NeurogesX 'التركيز على المدى القريب هو تأمين الموافقات من التجمع الوطني الديموقراطي ، وأسر لQutenza. فإن الرأي الإيجابي CHMP توصي بالموافقة في الاتحاد الأوروبي من Qutenza لعلاج ألم في الأعصاب الطرفية غير السكري البالغين إما وحدها أو مع غيرها من المنتجات الطبية للألم ، وكانت تقدم في الاعتماد على NeurogesX التزام سلوك معين في مرحلة ما بعد الدراسات التسويقية. هذه الالتزامات في مرحلة ما بعد التسويق ، التي غالبا ما تقضي به CHMP كشرط للموافقة على هذه التوصية ، ويمكن أن تشمل مفتوحة علامة السلامة في دراسة Qutenza على العلامة ، وكذلك على سريري سلامة وفعالية في دراسة مؤلمة عن اعتلال الأعصاب السكري . هذه الدراسات يمكن أن تتم و / أو الممولة من قبل الشريك التجاري الأوروبي ، والتوقيت للبدء في هذه الدراسات وستقدم المفوضية الاوروبية بعد قرار نهائي بشأن الإذن لتسويق Qutenza.
NGX عام 1998 ، الشركة الجيل الثاني ، وضع السائل من نفس العنصر النشط وجدت في Qutenza ، وقد أنجزت ثلاث دراسات المرحلة 1. وآخر هذه الدراسات في 36 متطوعا يتمتعون بصحة جيدة لتقييم مراقبة الصيغ المحتملة لاستخدامها في مرحلة لاحقة والدراسات السريرية. السائل صياغة آلام الأعصاب قد تتناول الأوضاع في مناطق من الجلد التي يصعب الهدف من خلال تطبيق رقعة الجلد ، ويمكن أن يوفر فعالية مماثلة في أقصر وقت التطبيق مقابل Qutenza. NeurogesX تقوم حاليا بتقييم توقيت لبدء المرحلة 2 تنمية NGX عام 1998.
NeurogesX تواصل السعي لتطوير الأعمال على فرص للتقدم عن شبائه الأفيون وعقار اسيتامينوفين prodrugs.
1) NGX - 9674 وNGX - 5752 ، رواية prodrugs من الاسيتامينوفين أتموا المجراة في المختبر وpreclinical الدراسات ، التي أثبتت ما يقرب من 10 مرة للذوبان في الماء مقابل عقار اسيتامينوفين.
2) NGX - 1576 ، رواية prodrug اقتران الاسيتامينوفين إلى protectant الكبد ، وقد تم تقييمها في المختبر والمجراة. تعادل مستويات الجرعة NGX - 1576 في الفئران تنتج أقل سمية الكبد من الاسيتامينوفين ، في حين أظهرت بيانات إضافية لإنتاج ما يعادل البلازما مستويات عقار اسيتامينوفين.
3) NGX - 6052 ، الأكثر تقدما في تجميع جزيئات NeurogesX 'تعاطي الأفيونيات prodrug منصة ، وقد تم تقييمها للتثبت من صحة الفكرة المجراة في المختبر ودراسات preclinical لقدرته على توفير الكفاءة العلاجية تعاطي مع صورة الردع وتحسين صورة الآثار الجانبية .
الإتصال بالمؤتمر
الشركة تعقد كل ثلاثة أشهر في مؤتمر بالهاتف اليوم الاربعاء فى الساعة 9:00 (6:00 صباحا حزب العمال) للبحث في الربع الرابع ونهاية العام 2008 والنتائج الايجابية CHMP الرأي يوصي الاتحاد الأوروبي الموافقة على Qutenza لعلاج ألم في الأعصاب الطرفية غير السكري البالغين إما وحدها أو مع غيرها من المنتجات الطبية للألم.
